Genomnia offre soluzioni adatte per le sue esigenze di studio ed analisi del genoma e del trascrittoma, offrendo una consulenza esperta sulla progettazione dei suoi studi e sostegno durante il corso del progetto.

Biologia Molecolare

- Estrazione di DNA/RNA da campioni di tessuti o cellule in soluzione preservante
- Frammentazione di DNA per shearing o sonicazione
- Costruzione di librerie
- Arricchimento di specifiche regioni genomiche:
- Esoma completo con Agilent SureSelect™
- Arricchimento mirato con Agilent SureSelect™

Sequenziamento massivo Genoma

- Sequenziamento piccolo genoma (Librerie mate pair 25bp)
- Sequenziamento piccolo genoma (Librerie mate pair 50bp)
- Risequenziamento mirato ed analisi di variazione (Librerie di frammenti)
- ChIP-sequencing
- Risequenziamento esoma completo

Trascrittoma

- Sequenziamento dell’intero trascrittoma, annotazione e profilo di espressione
- Sequenziamento di piccoli RNA, annotazione e profilo di espressione
- Profilo di espressione genica digitale (3' SAGE, 5' SAGE)

Analisi dei dati

- Sono possibili diversi livelli di analisi bioinformatica dei dati di sequenziamento in Color Space.
- È anche possibile approntare corsi o training in bioinformatica / analisi quantitativa e ottenere accesso ssh da remoto all’infrastruttura di analisi dei dati (software e banche dati) di Genomnia

PCR Real Time e quantitativa

- Progettazione di primers e probes TaqMan™ gene-specifici
- Definizione di controlli interni
- Fornitura dei dati grezzi di quantificazione di trascritti
- Interpretazione dei dati, di curve standard e calcolo del numero di copie
- Analisi di dati do qPCR high-throughput qPCR tramite R e Bioconductor, per esperimenti di espressione genica di media/grande scala.

Pannelli diagnostici

Genomnia srl ha siglato un accordo commerciale con CeGat, una delle prime aziende al mondo ad applicare le tecnologie di sequenziamento massivo a fini diagnostici.
Genomnia è rivenditore ufficiale per l’Italia dei seguenti 32 Pannelli genetici:
  • Demenza e SLA (1 Pannello - 20 geni)
  • Sindrome di Parkinson (1 Pannello - 16 geni)
  • Epilessia (15 Pannelli - 265 geni)
  • Malattie ereditarie dell’occhio (15 Pannelli - 196 geni)
CeGaT è accreditata come Laboratorio Diagnostico di Genetica secondo DIN EN ISO 15189:2007 ed è responsabile della validazione su Sanger e della refertazione genetica.

Ulteriori informazioni da questo link

Certificazioni di Qualita' e politica aziendale

Genomnia ha ottenuto la certificazione ISO 9001:2008 per la progettazione ed erogazione di servizi di sequenziamento massivo di acidi nucleici e di analisi bioinformatica

Politica Aziendale: scarica il documento

Certificato TUV: scarica il certificato